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Doenças emergentes, alertas sanitários Alerta - Frascos Dose Única para Múltiplos Pacientes
Prezados colegas, Encaminhamos divulgação de relatório dos CDC-EUA de infecções bacterianas graves após uso de medicamentos de dose única/frascos de utilização única em vários pacientes. O relatório foi publicado na MMWR e pode ser consultado no endereço http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6127a1.htm?s_cid=mm6127a1_w). Descreve pelo menos 10 casos de infecções por estafilococos (alguns MRSA) que ocorreram quando os profissionais de saúde utilizaram medicação de "frascos de dose única" para vários pacientes. Os surtos ocorreram em ambulatórios, onde os pacientes estavam sendo tratados para dor. Equipe Riscobiologico.org
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Prezados colegas, Gostaríamos de divulgar novo relatório do Ministério da Saúde sobre Influenza: http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/boletim_Informativo_de_influenza_se_26_2012.pdf Equipe Riscobiologico.org
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Legislação e normatizações Legislação - Fundo de Amparo ao Trabalhador
Bom Dia Listeiros, em relação a Hospitais Filantrópicos, alguém pode me responder como que funciona a questão do FAT destas entidades? Obrigado Att. Djavan
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Material bilbiográfico e educativo Material Bibliográfico - Primeiros Socorros
PREZADOS COLEGAS,
ESTOU PLANEJANDO UMA CAPACITAÇÃO EM PRIMEIROS SOCORROS PARA EMPRESAS E GOSTARIA QUE VCS INDICASSEM LITERATURAS PARA INCLUIR NO MATERIAL QUE ESTOU SELECIONANDO, AGRADEÇO A AJUDA DE VCS.
ABRAÇOS ENFERMERIA VIVIANE
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Ola, gostaria de saber qual a fonte e ou especificação que determina/esclareça o nível de contaminação que o cabelo solto possa gerar tanto para o próprio empregado da área assistencial e quanto para o paciente, neste último caso seria orientação da CCIH? Procurei saber com o pessoal da área assistencial, me informaram que é considerado como uma conduta de "boas práticas" prender o cabelo, mas a equipe da CCIH me informou que não tem como orientação explícita, a não ser para procedimentos dentro do Bloco. Já, para os empregados a NR-32 não faz nenhuma orientação, somente em relação a adornos.
-preciso desta informação para elucidar em treinamentos o nível de risco para os empregados, pois há muita resistência em prender os cabelos.
Desde
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já agradeço.
att. Carina
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Resíduos de Serviços de Saúde Resíduos de Serviços de Saúde - Gerenciamento
Visto que o atual objetivo é reduzir a produção de lixo infectante. Estou com dificuldade em relação a classificação de lixo infectante dentro da instituição em que atuo. Tenho classificado como infectante o lixo onde o sangue, ou secreção, não fica contido em gaze, equipo, etc... No caso, onde a secreção esteja 'pingando'. Resíduo proveniente de paciente com microorganismo multirresistente classifico como comum, caso não tenha secreção, sangue em grande quantidade. Ou seja, tento reduzir ao máximo meu lixo infectante. Gostaria de orientãções sobre a classificação e opiniões. Sou do interior do Rio de Janeiro.
Gisele - CCIH
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Problema:A Siemens Healthcare Diagnostics identificou um aumento na taxa de resultados reativos para HCV que não confirmam como reativos após testes suplementares (RIBA, PCR). Ação:A Siemens recomendou que os clientes e distribuidores solicitassem kits de ADVIA Centaur HCV (aHCV) dos lotes terminados em 230 ou acima como reposição do material existente em seus inventários. Nesse ínterim, os clientes foram informados da possibilidade de continuar usando o ADVIA Centaur HCV (aHCV) dos lotes citados, de acordo com o teste de algoritmo fornecido na Instrução de Uso. Ao realizar
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o teste de algoritmo documentado na Instrução de Uso, uma revisão do resultado anteriormente relatado de ADVIA Centaur HCV não se justifica. Entretanto, a Siemens recomendou que a área técnica deste clientes revisassem a informação contida no informe enviado com seus respectivos Diretores de Laboratório. Caso houvesse qualquer dúvida ou necessidade de informação adicional, será disponibilizado o contato da Central de Suporte ao Cliente da Siemens. Foram solicitados o preenchimento e envio do Formulário de Verificação de Efetividade enviado junto a carta da notificação. Foi solicitado também, o envio da notificação para todos que estes distribuidores e clientes possam ter distribuído o produto. Esclarecimento: Investigações não demonstraram diferença estatística na concordância entre a especificidade dos lotes listados e lotes recentes do kit HCV. Entretanto, diferenças entre o aumento da taxa de resultados reativos observados, variam entre laboratórios e podem ser atribuídas a diferenças demográficas nas populações de pacientes. O teste interno mostrou que a concordância estimada de especificidade para lotes terminados em 226, 227, 228 e 229 foi de 99,76% com 95% de intervalo de confiança (IC) de 99,43-99.92%. Tal como indicado nas instruções de uso (IU), a especificidade atribuída ao ensaio ADVIA Centaur VHC é de 99.90% com 95% de intervalo de confiança (IC) de 99.78-99.97%. Pessoas cujos resultados foram positivos para HCV requerem a realização de testes adicionais mais específicos para confirmar a presença de vírus, carga viral e genótipo a fim de facilitar a terapia apropriada. A terapia não é indicada baseada somente na imunoreatividade de anticorpos IgG para HCV. Portanto, o risco à saúde é ausente. Conforme indicado na Instrução de Uso, para amostras consideradas reativas à anticorpos IgG para HCV recomenda-se que a amostra seja repetida em duplicata; sendo que se 2 de 3 resultados forem maior ou igual ao Valor de Referência, a amostra é considerada reativa e teste suplementar é recomendado. Não há riscos à saúde, conforme as Boas Práticas Laboratoriais, resultados positivos devem ser encaminhados para confirmação antes de serem liberados aos pacientes, cujos testes devem ser repetidos em metodologia referência. Pessoas, cujos resultados foram positivos para HCV, requerem a realização de testes adicionais mais específicos para confirmar a presença de vírus, carga viral e genótipo a fim de facilitar a terapia apropriada. Portanto, a terapia não é indicada baseada somente na imunoreatividade de anticorpos IgG para HCV. A Anvisa acompanha esta ação. Fonte: Cumprimento da RDC 23/2012. Data Ocorrência:25/06/2012 Fabricante: Detentor do Registro no Brasil: Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda. Av. Mutinga, 3800 - 5º andar - Pirituba - São Paulo/SP."
Áreas de apoio Áreas de Apoio - Instalações sanitárias
Prezados Colegas, Para tratar das instalações sanitárias (separação por sexo; nº de vasos sanitários, chuveiros, mictórios e lavatórios) existe a Norma Regulamentadora 24 do Ministério do Trabalho e Emprego. De forma análoga deve existir algo a respeito nas normas da vigilância sanitária, alguém pode por gentileza me informar a respeito. Pela atenção, obrigado. Ademir
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Olá! Gostaria de saber se há algum requisito especial para prevenção de infecção durante a reforma no Centro Cirúrgico com ar condicionado central. Quem devemos contactar? Deve-se suspender as cirurgias no período ou não é necessário. Obrigado desde já, Nadja R. L. Lopes Infectologia CCIH
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Prezados Colegas, Gostaria de saber se alguém tem alguma dica ou bibliografia para substituirmos o Formaldeído como esterilizante, e como conservante de peças biológicas, principalmente em Laboratórios de Patologia Clínica. Grato, Celso Dexheimer Toxicologista e Higienista Ocupacional Porto Alegre
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