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Divulgação de cursos e eventos Divulgação de Evento - SP
Instituto de Engenharia Departamento de Engenharia do Habitat e Infraestrutura Divisão de Segurança no Trabalho V - FÓRUM NR-32
Objetivo: Em 16 de abril de 2007, encerrou-se o prazo para adequação e implantação da NR 32, sendo que está sendo intensificada a fiscalização do Ministério do Trabalho e Emprego nos Estabelecimentos de Serviços de Saúde do Estado de São Paulo. Para esclarecer as dúvidas pertinentes à sua implantação e cooperar com os profissionais de segurança envolvidos está a Divisão Técnica de Segurança no Trabalho do Instituto de Engenharia promovendo um encontro com a seguinte programação:
Data: 09/06/10 (quarta-feira) - Horário: 13h às 18h
Programação 13h00 às 13h30 - Recepção e credenciamento 13h30 às 14h00 - Mesa de abertura com autoridades presentes 14h00 às 14h20
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- Palestra: Capacitação dos profissionais da Saúde Palestrante: Noeli Martins 14h20 às 15h00 - Palestra: Adornos/ obrigatoriedade Palestrante: Noeli Martins 14h20 às 15h00 - Palestra: CAT / FAP / NTEP Palestrante: Dr. Mario Jorge 15h30 às 16h00 - Coffee break 16h00 às 16h30 - Palestra: Organização do Trabalho e Saúde Mental do Trabalhador Palestrante: Dr. Claudio Nascimento 16h30 às 17h00 - Aspectos de arquitetura em projetos de Estabelecimentos de Saúde Palestrante: Dra. Anita E. Negrão Caldas 17h00 às 17h30 - Realidade da NR- 32 Palestrante: Dr. Koshiro Otani 17h30 às 18h00 - Debate e encerramento Eng. Jefferson D. Teixeira da Costa - Coordenador da Divisão de Segurança no Trabalho.
Inscrições gratuitas pelo e-mail: divtec@iengenharia.org.br O local tem estacionamento não é gratuito Local: Instituto de Engenharia Av. Dr. Dante Pazzanese, 120 - V. Mariana - SP
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Doenças emergentes, alertas sanitários Influenza A (H1N1) - Vacina
Mensagem encaminhada pelo colega Gustavo
Gripe suína: 564 recebem dose errada de vacina no RS 13 de maio de 2010 | 20h 12 "ELDER OGLIARI - Agência Estado Centenas de moradores de Santa Maria, cidade da região central do Rio Grande do Sul, receberam doses incorretas da vacina contra a influenza A (H1N1), a chamada gripe suína, no dia 24 de abril. Em nota divulgada hoje, a prefeitura reconheceu que houve um "erro operacional" e orientou 564 pessoas a procurarem a imunização adequada na sede da Vigilância em Saúde, neste sábado. O problema ocorreu num posto volante montado no pátio de um supermercado. Segundo o comunicado oficial, a vacina tem dois frascos, um com o antígeno e outro com o
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adjuvante, que não foram misturados para a aplicação, conforme seria o procedimento correto. Parte das pessoas recebeu somente o antígeno e parte apenas o adjuvante. Ninguém relatou reações adversas, mas todas ficaram sem a proteção. A prefeitura vai formar uma comissão de sindicância para investigar o caso. "
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Doenças emergentes, alertas sanitários Influenza A (H1N1) - Vacina x Testes antiHIV falso-positivos
Segue notícia sobre nova técnica do Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais, Ministério da Saúde, sobre a possibilidade de resultados falso-positivos em testes imunoenzimáticos para HIV entre pessoas que receberam a vacina contra Influenza A (H1N1). Equipe Riscobiologico.org
"Saúde alerta sobre risco de resultado falso positivo em testes de HIV de pessoas que tomaram vacina contra H1N1 O Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais, através do Ministério da Saúde, orientou aos serviços de saúde sobre a possibilidade de obtenção de resultado falso positivo em testes imunienzimáticos, realizados para detectar anticorpos contra o vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) do tipo 1. De acordo com a Nota Técnica nº 02/2010 - GGSTO/DIDBB/ANVISA, de 08 de março de 2010, devido
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à forma acelerada de produção industrial da vacina contra do vírus da Influenza A (H1N1), com a utilização de novas tecnologias de produção e adjuvantes, não há no momento dados disponíveis sobre todos os efeitos adversos, porém foi observado que pessoas que tomaram a vacina, ao fazer o teste de HIV-1 apresentaram resultado falso positivo, ou seja, os resultados indicam que o vírus está presente, quando, na verdade, não está. Isso ocorre porque ao tomar a vacina, o corpo começou a produzir anticorpos Imunoglobina M (IgM), que é produzido diante da primeira exposição à um antígeno. E reações não específicas ou a presença de anticorpos dirigidos a outros agentes infecciosos que podem ser antigenicamente similares ao HIV podem produzir resultados falso positivo no teste. Segundo a orientação, em caso de amostras reagentes nos testes de HIV-1, é recomendada a realização de outro teste para verificado o resultado, sendo que este segundo não deve ser reagente em caso de reação cruzada com anticorpos produzidos em resposta à vacina contra o vírus Influenza A. Porém, o resultado negativo nestes testes, não descarta a infecção pelo HIV, já que o paciente pode estar no estado de soro conversão, ou ainda, estar com outra enfermidade que interfira nos resultados do teste de HIV. Nestes casos, a investigação deve ser realizada até o resultado final do diagnóstico para o vírus, ou até que a reatividade cruzada da IgM produzida contra a vacina seja desfeita em relação aos testes de HIV-1. Os profissionais de saúde ficam responsáveis pelo diagnóstico sorológico do HIV-1, e devem informar aos pacientes que receberam a vacina contra o vírus H1N1, sobre a possibilidade de resultado falso-positivo nos testes que detectam o vírus da Aids. Caso necessário, também devem convocar os pacientes para a realização de nova coleta após 30 dias, até que o diagnóstico seja definitivo. Para conferir a nota, disponível também no site www.aids.gov.br (links documentos e publicações, lista completa): http://www.aids.gov.br/data/documents/storedDocuments/%7BB8EF5DAF-23AE-4891-AD36-1903553A3174%7D/%7BD978B7B8-5B67-4874-A118-CB2D1F1B4B92%7D/NT%20128_2010.pdf. Fonte: IDEST (SBI/Clipping de notícias do Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais do MS)"
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Legislação e normatizações Adicional de Insalubridade
Boa tarde caros, O anexo 14 da NR15 relaciona as atividades e operações com agentes biológicos A norma divide em dois grupos: Grau máximo: Contato permanente com pacientes portadores de doenças infecto-contagiosas e em isolamento Grau médio: o contato com pacientes ou material infecto-contagiante, sem condicionar a insalubridade a pacientes portadores de doenças infecto-contagiosas. Assim sendo, eu vos pergunto: - Quem procura um médico é um paciente que pode ser portador de doença infecto-contagiosa? - Para trabalhos em hospitais o que deve-se considerar grau médio ou máximo? Att. Warley Rodrigues de Souza
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Material bilbiográfico e educativo Material Bibliográfico - Biossegurança / Hospital Veterinário
Boa noite ,
Preciso elaborar um treinamento para funcionarios do Hospital veterinario e gostaria de referencias bibliograficas especificas.. se alguem tiver sugewstões.. Obrigada!!!
Jacqueline
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Resíduos de Serviços de Saúde Resíduos de Serviços de Saúde
Colegas listeiros! Como vocês estão realizando o descarte de sonda de foley, DRENO DE PENROSE e o coletor de sistema fechado (para urina). Obrigada Josiane
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Legislação e normatizações Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde
Olá, colegas! Preciso fazer um PGRSS mas não sei por onde começar, alguém poderia me ajudar? De quem é a responsabilidade de fazê-lo? Quais empresas precisam ter o programa? Existe um número X de funcionários, ou toda micro empresa precista ter?
Grata,
Enfª Rita.
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Infecção pelo HIV/AIDS HIV/AIDS - Profilaxia Pós-Exposição / Lopinavir/r
Prezados colegas, Segue abaixo alerta do FDA (Food and Drug Administration - EUA) sobre investigação de potenciais efeitos adversos de hepatotoxicidade com o uso do lopinavir/r em profilaxia pós-exposição (PEP) ao HIV. Equipe Riscobiologico.org
Abstract The Food and Drug Administration's latest Adverse Event Reporting System update indicates the agency is investigating potential safety issues associated with the HIV drug Kaletra and several other medications. FDA said it is tracking reports of liver toxicity in patients who received Kaletra to prevent HIV infection following exposure to the virus (post-exposure prophylaxis). FDA emphasized that "the listing of a drug and a potential safety issue on this Web site does not mean that FDA is suggesting prescribers should not prescribe the drug
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or that patients taking the drug should stop taking the medication." For more information, visit Source: http://www.fda.gov/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Surveillance/AdverseDrugEffects/ucm210293.htm Potential Signals of Serious Risks/New Safety Information Identified by the Adverse Event Reporting System (AERS) October - December 2009 The table below lists the names of products and potential signals of serious risks/new safety information that were identified for these products during the period October - December 2009 in the AERS database. The appearance of a drug on this list does not mean that FDA has concluded that the drug has the listed risk. It means that FDA has identified a potential safety issue, but does not mean that FDA has identified a causal relationship between the drug and the listed risk. If after further evaluation the FDA determines that the drug is associated with the risk, it may take a variety of actions including requiring changes to the labeling of the drug, requiring development of a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), or gathering additional data to better characterize the risk. FDA wants to emphasize that the listing of a drug and a potential safety issue on this Web site does not mean that FDA is suggesting prescribers should not prescribe the drug or that patients taking the drug should stop taking the medication. Patients who have questions about their use of the identified drug should contact their health care provider. FDA will complete its evaluation of each potential signal/new safety information and issue additional public communications as appropriate.
Potential Signals of Serious Risks/New Safety Information Identified by the Adverse Event Reporting System (AERS) October - December 2009 Lopinavir and ritonavir (Kaletra) Hepatotoxicity with post-exposure prophylaxis (PEP) regimens. FDA is continuing to evaluate this issue to determine the need for any regulatory action.
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Divulgação de cursos e eventos Divulgação de Evento – PE
XII CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO E EPIDEMIOLOGIA HOSPITALAR Promovido pela Associação dos Profissionais em Controle de Infecção Hospitalar de Pernambuco - ACIHPE, com o apoio da Associação Brasileira dos Profissionais em Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar - ABIH 01 a 04 de setembro de 2010 Centro de Convenções de Pernambuco, em Recife/Olinda. http://www.cih2010.com.br/
PROGRAMAÇÃO CIENTÍFICA PRELIMINAR A ) CONFERÊNCIAS: Qualidade e Segurança: Buscando a Excelência no Controle de Infecção Controle de Infecção nos próximos 10 Anos Limitações Atuais e Perspectivas Futuras da Terapia Antimicrobiana para Bactérias Multirresistentes Cuidados Paliativos e o Controle de Infecção Vigilância Epidemiológica das IRAS em Neonatologia: Da Teoria à Prática com Resultados IRAS de Origem Materna. Prevenção da Sepse Neonatal por Gram-negativos
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e Gram- positivos Otimizando o Uso de Antimicrobianos em Pediatria com Segurança Controle de Infecção em Pandemias - A Experiência com Influenza A/H1N1 Novas Tecnologias em Processamentos de Artigos: Um Olhar para os Lançamentos Ultra-Recentes e para as Perspectivas Imediatas Indicadores de Qualidade em Esterilização, Desinfecção e Limpeza
B ) MESAS REDONDAS O Que Muda com os Novos Critérios Diagnósticos Nacionais de IRAS Pneumonia Infecções Relacionadas ao Cateter Vascular Infecção do Trato Urinário Infecção do Sítio Cirúrgico Atualização em Infecção do Trato Urinário Como Conduzir ITU em Bexiga Neurogênica e Neo-bexiga? Tratamento de ITU: Vigilância e Susceptibilidade Microbiológica de Uropatôgenos Estratégias de Prevenção Baseadas em Evidências. Pacote de Medidas. Uma Nova Abordagem na Utilização de Antimicrobianos Utilização de Critérios de PK-PD Definição e Emprego do MIC no Tratamento das Iras Abordagem Multiprofissional Doença Associada ao Clostridium difficile Tendências Epidemiológicas em Diferentes Cenários Fatores de Risco e Apresentação Clínica Estratégias Potenciais para Prevenir a Aquisição e Transmissão Micobacterias de Crescimento Rápido (MCR): um patógeno emergente Isolamento, Identificação e Susceptibilidade Antimicrobiana Infecções Respiratórias: Apresentação Clínica e Tratamento Surtos de Iras por MCR no Brasil Tuberculose MDR e XDR - o que devemos saber Marcadores de TB-MDR e XDR: Como Detectar Resistência Epidemiologia e Impacto nos Programas de Tratamento Infecções em Próteses Articulares Ortopédicas Avanços no Diagnóstico Microbiológico Abordagem Terapêutica nas Infecções Precoces e Tardias Dificuldades no Tratamento com a Manutenção da Prótese Articular. Até Quando Manter? Evidencias Cientificas no Controle de Infecção em Home-Care Devem as Medidas de Prevenção e Controle de Infecção Seguir os Mesmos Preceitos das Medidas Adotadas no Ambiente Hospitalar? Processamento de Artigos Desinfecção de Superfícies Gerenciamento de Resíduos Desafios do Controle de Infecções em Unidades de Longa Permanência/"Home-Care" Indicadores de Infecção Domiciliar Protocolos de Controle de Infecção Domiciliar Colonização/Infecção com Patógenos MDR (Multidrogarresistentes): Como Lidar no Domicílio Polêmicas no Reprocessamento de Produtos para Saúde Repercussões na Compatibilidade de Biomateriais Frente a Métodos de Reprocessamento Reprocessamento por ETO com Equipamentos Instalados no Ambiente Hospitalar: Cenário Nacional e Internacional Microbiologia Aplicada ao Processamento de Artigos Tolerância dos Microrganismos aos Agentes Químicos Germicidas Aplicação da Biologia Molecular no Estudo de Reprocessamento de Artigos Métodos e Técnicas que Assegurem a Destruição de Biofilmes nos Artigos para Saúde Papel da Contaminação Ambiental e Desinfecção nas Iras Secundárias a: MRSA e VRE Gram-negativos MDR Novos Métodos para Descontaminação e Monitoramento do Ambiente ao Redor do Paciente Manuseio de Feridas Baseado em Evidências Como Obter Evidências Científicas para Avaliar Intervenções em Feridas? Coleta de Exames: Obtenção de Material Biológico para Culturas Microbiológicas entre a Evidência Científica e as Padronizações - O Que Efetivamente Interfere no Resultado? Experiências Nacionais em Programas de Qualidade Hospitalar Vigilância de Processos e Impacto nos Indicadores de Infecção Segurança do Paciente Medindo e Interpretando o Consumo de Antibióticos no Hospital - Aplicação Prática para o Controle de Resistência Bacteriana Segurança em Cirurgia. Cirurgia Segura Salva Vidas Vigilância Epidemiológica e Microbiológica das ISC. Dados Nacionais Estratégias de Prevenção Baseadas em Evidências. Pacote de Medidas Mudanças Práticas para Racionalização da Antibioticoprofilaxia Cirúrgica Sepse Grave Patogênese: Como as Bactérias Gram-negativas Causam Sepse Grave? Otimização do Manejo: Lições da "Surviving Sepsis Campaign" e "Cooperative Antimicrobial Therapy of Septic Shock (CATSS) Como Tratar o Choque Séptico e Obter Melhoras no Prognóstico C ) PAINEIS DE DEBATE Desafios no Diagnóstico e Tratamento da Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica Otimizando o Diagnóstico Microbiológico Antibioticoterapia Empírica Estratégias de Prevenção Baseadas em Evidências. Pacote de Medidas Estratégias nas Infecções relacionadas a Cateter Vascular Sistema Fechado de Infusão Cateter impregnado Funciona? Quando e Como Fazer Selo antibioticoterápico Pacote de Medidas para Prevenção Antibioticoterapia: Como Conduzir? Infecções por Acinetobacter spp e Pseudomonas spp Resistentes a Carbamapenemicos e Polimixina Importância Clínica da Concentração Inibitória Mínima (MIC) para Gram-positivos e Gram-negativos no Sucesso Terapêutico Infecções por Enterobacterias Produtoras de Carbapemenases. Beta Lactamases Produzidas por Bactérias Gram-Negativas. Implicações Clínicas e Terapêuticas. Detecção de Beta-Lactamases do Grupo A pelo Laboratório de Rotina. O Que Muda em 2010? Detecção Fenotípica de Beta-Lactamases do Grupo B em Não-Fermentadores. Como Aplicar na Rotina? Epidemiologia, Fatores de Risco e Tratamento das Infecções por Beta-Lactamases do Grupo A e B. Gestão do Risco e suas Interfaces com a Qualidade e Segurança do Paciente Gestão do Risco e o Programa de Controle de Infecções: Metas Internacionais de Segurança Biossegurança X Hotelaria X Hospitalidade em Tempos de Acreditação: Trabalhando os Velhos Hábitos UTI x Bundles x Gestão de Riscos: Como Fazer? Pneumonia Associada à Assistência a Saúde em Pediatria Como Melhorar o Diagnóstico Tratamento Empírico Prevenção das Pneumonias Associadas e Não Associadas à VM Baseada em Evidências Serviços de Apoio na Pediatria Como Atingir a Excelência em Lactário Banco de Leite Enterocolite e Probioticos: Já é Hora de Implementar? Eventos Adversos Qualidade e Segurança na Atenção aos Recém-nascidos Segurança no Preparo e Administração de Medicamentos nas Crianças Qualidade e Segurança no Centro Cirúrgico Gerenciamento de Riscos no Centro Cirúrgico Material Médico-hospitalar Cirúrgico: Validação da Desinfecção e do Esterilizador - Práticas e Dificuldades Mitos e Verdades sobre o Ácido Peracético Avanços Tecnológicos no Tratamento de Feridas Laser de Baixa Intensidade Ultra-som Terapêutico Terapia com Pressão Negativa Vancomicina. Tempo de Aposentadoria? A MIC Está Realmente em Ascensão para Gram-positivos? Concentrações mais Elevadas Melhoram a Resposta Clínica? Os Novos Antimicrobianos são Superiores a Vancomicina? Controvérsias em Infecções por MDR Enterobacterias ESBL Positivo: Critérios para Culturas de Vigilância e Bloqueio. PAV por Pseudomonas spp/acinetobacter spp. Quando Utilizar Antibióticos por Via Inalatória? Antimicrobiano em Paciente Crítico: Quando a Infusão Contínua Vale a Pena? Manuseio das Infecções Intra-Abdominais Graves Pancreatite Aguda Otimização da Antibioticoterapia Empírica para Peritonites Pós-Cirúrgica Faisceites Necrotizantes Infecção da Corrente Sangüínea em Pediatria e Neo-natologia Melhorando o Diagnóstico Microbiológico em Recém-nascidos e Crianças Estratégias de Prevenção - Experiência com os Pacotes na Pediatria Tratamento - Manejo no Paciente com Acesso Vascular Infecções por MDR em Pediatria Terapêutica e Medidas de Prevenção e Controle de Disseminação Infecções Fúngicas em Crianças: Protocolos de Investigação, Tratamento e Profilaxia Infecções Fúngicas na UTI Terapia Preemptiva Candidiase na UTI: Profilaxia ou Não? Tolerância Zero: Falta de Adesão as Medidas de Impacto para a Prevenção de Infecções Precauções de Isolamento: Estratégias Efetivas para sua Implementação Quando e Como Retirar Paciente com Bactéria Multirresistente do Isolamento Estratégias para a Melhoria da Adesão à Higienização das Mãos Controvérsias em Limpeza de Endoscópios Indicadores de Limpeza para Lavagem e Desinfecção de Endoscópios Novos Processos de Desinfecção Hospitalar Compatíveis com Equipamento Médico Termo Sensível Realidade da América Latina no Reprocessamento de Endoscópios Flexíveis Controvérsias no Tratamento de Feridas Uso de Anti-sépticos em Terapia Tópica Antibioticoterapia Sistêmica e Local D ) 10 MELHORES ARTIGOS 2009/2010 Polimixina x Colistina. Toxidade, Farmacocinetica, Farmacodinâmica e Resistência Bacteriana Melhores artigos 2009/2010 em Epidemiologia e Controle de Infecção Publicações de Impacto na Prevenção ou Estratégias para Melhorar a Adesão à Higiene das Mãos nas UTIS Neonatais Infecção da Corrente Sanguínea em Pediatria - Publicações de Impacto na Prevenção
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Peço ajuda a vcs para exclarecer uma duvida, pois preciso saber se a legislação permite uma caixa de passagem do esgoto da área técnica da histopatologia(dentro da mesma), para poder canalizar todo o esgoto em uma unica saída de 150mm, com destino a ETE.
atenciosamente,
wagner rio de janeiro
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